Candesartan Teva Tabl 98 X 8mg

4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik Verminderde nierfunctie Zoals bij andere middelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem remmen, kunnen veranderingen in de nierfunctie verwacht worden bij hiervoor gevoelige patiënten die behandeld worden met candesartan cilexetil. Als Candesartan Teva wordt gebruikt bij patiënten met hypertensie en een nierfunctiestoornis, wordt een regelmatige controle van het serumkalium en serumcreatinine aanbevolen. Er is beperkte ervaring bij patiënten met zeer ernstige nierfunctiestoornis of nierfunctiestoornis in het eindstadium (Clcreatinine < 15 ml/min). Bij deze patiënten moet Candesartan Teva zorgvuldig getitreerd worden met nauwgezette controle van de bloeddruk. Bij patiënten met hartfalen, in het bijzonder patiënten van 75 jaar en ouder en patiënten met een verminderde nierfunctie, moet de nierfunctie regelmatig worden gecontroleerd. Tijdens de dosistitratie van Candesartan Teva wordt een controle van het serumcreatinine en serumkalium aanbevolen. In de klinische studies bij hartfalen werden geen patiënten met serumcreatinine > 265 μmol/l (> 3 mg/dl) ingesloten. Pediatrische patiënten met inbegrip van patiënten met nierinsufficiëntie Candesartan Teva werd niet bestudeerd bij kinderen met een glomerulaire filtratiesnelheid van minder dan 30 ml/min/1,73 m2 (zie rubriek 4.2). Gelijktijdige behandeling met een ACE-remmer bij hartfalen Het risico op bijwerkingen, in het bijzonder hypotensie, hyperkaliëmie en verminderde nierfunctie (inclusief acuut nierfalen), kan toenemen als Candesartan Teva wordt gebruikt in combinatie met een ACE-remmer. Driedubbele combinatie van een ACE-remmer, een minerale corticoïdreceptorantagonist en candesartan wordt ook niet aanbevolen. Het gebruik van deze combinaties moet gebeuren onder toezicht van een specialist en de nierfunctie, electrolyten en bloeddruk moeten regelmatig en zorgvuldig worden gecontroleerd. ACE-remmers en angiotensine II-receptorantagonisten dienen niet gelijktijdig te worden ingenomen door patiënten met diabetische nefropathie. Hemodialyse Tijdens dialyse kan de bloeddruk in het bijzonder gevoelig zijn voor blokkade van de AT1-receptor als gevolg van een verminderd plasmavolume en activering van het renine-angiotensine�aldosteronsysteem. Bij patiënten die hemodialyse ondergaan, moet Candesartan Teva bijgevolg zorgvuldig getitreerd worden met een nauwgezette controle van de bloeddruk. Nierarteriestenose Geneesmiddelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, waaronder angiotensine�II-receptorantagonisten (AIIRA's), kunnen de uremie en het serumcreatinine verhogen bij patiënten met bilaterale stenose van renale arteriën of met stenose van de arterie naar één enkele nier. Niertransplantatie De ervaring met het gebruik van Candesartan Teva door patiënten met een niertransplantatie is beperkt. Hypotensie Bij patiënten met hartfalen die behandeld worden met Candesartan Teva, kan hypotensie optreden. Ze kan ook optreden bij hypertensieve patiënten met intravasculaire volumedepletie zoals patiënten die hoge dosissen diuretica krijgen. Voorzichtigheid is vereist bij het starten van de behandeling en er moet gestreefd worden naar een correctie van hypovolemie. Voor kinderen met mogelijk intravasculaire volumedepletie (bv. patiënten behandeld met diuretica, in het bijzonder deze met een verstoorde nierfunctie), dient Candesartan Teva opgestart te worden onder nauwgezet medisch toezicht en dient een lagere aanvangsdosering te worden overwogen (zie rubriek 4.2). Anesthesie en chirurgie Bij patiënten die behandeld worden met angiotensine-II-receptorantagonisten, kan tijdens anesthesie en chirurgische ingrepen hypotensie optreden omwille van de blokkade van het renine�angiotensinesysteem. Zeer zelden kan hypotensie zo ernstig zijn dat het gebruik van intraveneuze vloeistoffen en/of vasopressoren nodig kan zijn. Aorta- en mitralisklepstenose (obstructieve hypertrofische cardiomyopathie) Zoals bij andere vasodilatatoren, is bijzondere voorzichtigheid aangewezen bij patiënten die lijden aan hemodynamisch relevante aorta- of mitralisklepstenose, of obstructieve hypertrofische cardiomyopathie. Primair hyperaldosteronisme Patiënten met primair hyperaldosteronisme zullen meestal niet reageren op antihypertensiva die werken via remming van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem. Bijgevolg wordt het gebruik van Candesartan Teva niet aanbevolen in deze populatie. Hyperkaliëmie Het gelijktijdig gebruik van Candesartan Teva met kaliumsparende diuretica, kaliumsupplementen, kaliumbevattende zoutvervangende middelen of andere geneesmiddelen die de kaliumspiegels kunnen verhogen (bijv. heparine, co-trimoxazol ook gekend als trimethoprim/sulfamethoxazol), kan leiden tot verhogingen van het serumkalium bij hypertensieve patiënten. Het kaliumgehalte moet indien nodig worden gecontroleerd. Bij patiënten met hartfalen die behandeld worden met Candesartan Teva, kan hyperkaliëmie optreden. Een regelmatige controle van het serumkalium wordt aanbevolen. De combinatie van een ACE-remmer, een kaliumsparend diureticum (bijv. spironolacton) en Candesartan Teva wordt niet aanbevolen en mag alleen overwogen worden na zorgvuldige evaluatie van de potentiële voordelen en risico's. Dubbele blokkade van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS) Er is bewijs dat bij gelijktijdig gebruik van ACE-remmers, angiotensine II-receptorantagonisten of aliskiren het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en een verminderde nierfunctie (inclusief acuut nierfalen) toeneemt. Dubbele blokkade van RAAS door het gecombineerde gebruik van ACE-remmers, angiotensine II-receptorantagonisten of aliskiren wordt daarom niet aanbevolen (zie rubrieken 4.5 en 5.1). Als behandeling met dubbele blokkade absoluut noodzakelijk wordt geacht, mag dit alleen onder supervisie van een specialist plaatsvinden en moeten de nierfunctie, elektrolyten en bloeddruk regelmatig worden gecontroleerd. ACE-remmers en angiotensine II-receptorantagonisten dienen niet gelijktijdig te worden ingenomen door patiënten met diabetische nefropathie. Intestinaal angio-oedeem Intestinaal angio-oedeem is gemeld bij patiënten die werden behandeld met angiotensine II�receptorantagonisten, waaronder candesartan (zie rubriek 4.8). Bij deze patiënten deden zich buikpijn, misselijkheid, braken en diarree voor. De symptomen verdwenen na stopzetting van angiotensine II�receptorantagonisten. Wanneer intestinaal angio-oedeem wordt vastgesteld, moet het gebruik van candesartan worden gestaakt en moet gepaste monitoring plaatsvinden tot de symptomen volledig zijn verdwenen. Algemeen Bij patiënten bij wie de vasculaire tonus en de nierfunctie hoofdzakelijk afhangen van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (bijv. patiënten met ernstig congestief hartfalen of een onderliggende nieraandoening waaronder stenose van de nierarterie), werd de behandeling met andere geneesmiddelen die dit systeem beïnvloeden, in verband gebracht met acute hypotensie, azotemie, oligurie of, zelden, acuut nierfalen. De mogelijkheid van gelijkaardige effecten kan niet uitgesloten worden met AIIRA's. Zoals bij andere antihypertensiva kan een overdreven bloeddrukdaling bij patiënten met ischemische cardiopathie of ischemische cerebrovasculaire aandoening leiden tot een myocardinfarct of een beroerte. Het antihypertensieve effect van candesartan kan versterkt zijn door andere geneesmiddelen met bloeddrukverlagende eigenschappen, ongeacht of ze voorgeschreven worden als antihypertensivum of voor andere indicaties. Zwangerschap AIIRA's mogen niet gestart worden tijdens de zwangerschap. Tenzij het voortzetten van de behandeling met AIIRA noodzakelijk wordt geacht, moeten patiënten die een zwangerschap plannen, overgeschakeld worden op alternatieve antihypertensieve behandelingen met een bekend veiligheidsprofiel voor gebruik tijdens de zwangerschap. Als zwangerschap wordt vastgesteld, moet de behandeling met AIIRA's onmiddellijk gestaakt worden en, indien nodig, moet een alternatieve behandeling gestart worden (zie rubrieken 4.3 en 4.6). Bij post-menarche patiënten moet de mogelijkheid van zwangerschap regelmatig worden geëvalueerd. Aangepaste informatie moet gegeven worden en/of maatregelen moeten genomen worden om het risico van blootstelling tijdens zwangerschap te voorkomen (zie rubrieken 4.3 en 4.6). Hulpstof(fen) Lactose Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, algehele lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

Candesartan Teva is geïndiceerd voor:

 De behandeling van primaire hypertensie bij volwassenen.

 De behandeling van volwassen patiënten met hartfalen en een verminderde systolische
linkerventrikel functie (linkerventrikel ejectiefractie ≤ 40%) wanneer angiotensine converterend
enzyme(ACE)-remmers niet verdragen worden of als add-on-therapie bij ACE-remmers, ondanks
optimale behandeling, en wanneer mineralocorticoïdreceptorantagonisten niet worden verdragen.

 De behandeling van hypertensie bij kinderen en adolescenten van 6 tot <18 jaar.

Elke tablet bevat 8 mg candesartan cilexetil.

• Hulpstoffen met bekend effect:

8 mg tablet: elke tablet bevat 43,725 mg lactosemonohydraat

• Andere hulpstoffen:

Voorgegelatineerd maïszetmeel

Povidon K-30

Carmellosecalcium

Microkristallijne cellulose (E460)

Lactosemonohydraat

Magnesiumstearaat

Poloxameer 188

Rood ijzeroxide (E172)

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Candesartan Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Candesartan Teva kan een invloed hebben op de werking van sommige andere geneesmiddelen en sommige geneesmiddelen kunnen een invloed hebben op Candesartan Teva. Als u bepaalde geneesmiddelen gebruikt, kan uw arts het nodig achten om af en toe bepaalde bloedtesten uit te voeren.

In het bijzonder, verwittig uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt:

 andere geneesmiddelen die uw bloeddruk helpen verlagen, waaronder bètablokkers, diazoxide en ACE-remmers zoals enalapril, captopril, lisinopril of ramipril.

 niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen, naproxen, diclofenac, celecoxib of etoricoxib (geneesmiddelen voor het verlichten van pijn en ontsteking).

 acetylsalicylzuur (als u meer dan 3 g per dag inneemt) (geneesmiddel voor het verlichten van pijn en ontsteking).

 kaliumsupplementen of kaliumbevattende zoutvervangende middelen (geneesmiddelen die de hoeveelheid kalium in uw bloed verhogen).

 heparine (een geneesmiddel om het bloed te verdunnen).

 co-trimoxazol (een antibioticum), ook gekend als trimethoprim/sulfamethoxazol.

 plastabletten (diuretica).

 lithium (een geneesmiddel voor mentale problemen).

Uw arts kan uw dosis aanpassen en/of andere voorzorgsmaatregelen nemen:

 als u een ACE-remmer of aliskiren inneemt (zie ook de informatie in de rubrieken "Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?" en "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel?").

 als u wordt behandeld voor uw hartfalen met een ACE-remmer samen met bepaalde andere geneesmiddelen; deze geneesmiddelen worden mineralocorticoïdreceptorantagonisten (MRA's) genoemd (bijvoorbeeld spironolacton, eplerenon).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Het is belangrijk dat u weet wat deze bijwerkingen kunnen zijn.

Stop het innemen van Candesartan Teva en zoek onmiddellijk medische hulp als u één van de volgende allergische reacties hebt:

 ademhalingsmoeilijkheden, met of zonder zwelling van gezicht, lippen, tong en/of keel.

 zwelling van gezicht, lippen, tong en/of keel, die slikmoeilijkheden kan veroorzaken.

 ernstige huidjeuk (met verheven knobbels).

Dit geneesmiddel kan een daling van het aantal witte bloedcellen veroorzaken. Uw weerstand tegen infecties kan verminderd zijn en u kan last hebben van vermoeidheid, een infectie of koorts. Als dit gebeurt, neem contact op met uw arts. Uw arts kan af en toe bloedtesten uitvoeren om na te gaan of Candesartan Teva een effect heeft gehad op uw bloed (agranulocytose).

Andere mogelijke bijwerkingen omvatten:

Vaak (kan tot 1 van de 10 personen betreffen)

 duizelig/draaierig gevoel.

 hoofdpijn.

 luchtweginfectie.

 lage bloeddruk. Hierdoor kan u zich flauw of duizelig voelen.

 veranderingen in de resultaten van het bloedonderzoek: een verhoogd kaliumgehalte in uw bloed, in het bijzonder als u al nierproblemen of hartfalen hebt. Als dit ernstig is, kan u vermoeidheid, zwakte, een onregelmatige hartslag of tintelingen ondervinden.

 effecten op de werking van uw nieren, in het bijzonder als u al nierproblemen of hartfalen hebt. In zeer ernstige gevallen kan nierfalen optreden.

Zeer zelden (kan tot 1 van de 10.000 personen betreffen)

 zwelling van gezicht, lippen, tong en/of keel.

 daling van de rode of witte bloedcellen. U kan last hebben van vermoeidheid, een infectie of koorts.

 huiduitslag, knobbelige uitslag (galbulten).

 jeuk.

 hoest.

 rugpijn, pijn in gewrichten en spieren.

 veranderingen in de werking van uw lever, waaronder ontsteking van de lever (hepatitis). U kan last hebben van vermoeidheid, gele verkleuring van de huid en het wit van de ogen en griepachtige symptomen.

 intestinaal angio-oedeem: een zwelling in de darmen met symptomen als buikpijn, misselijkheid, overgeven en diarree.

 misselijkheid.

 veranderingen in de resultaten van het bloedonderzoek: een gedaalde hoeveelheid natrium in uw bloed. Als dit ernstig is, kan u zwakte, gebrek aan energie of spierkrampen ondervinden.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 Diarree.

Bijkomende bijwerkingen bij kinderen en adolescenten

Bij kinderen die behandeld worden voor een hoge bloeddruk, lijken de bijwerkingen vergelijkbaar te zijn met deze die waargenomen worden bij volwassenen, maar ze komen vaker voor. Keelpijn is een zeer vaak voorkomende bijwerking bij kinderen die niet gemeld wordt bij volwassenen en neusloop, koorts en een verhoogde hartslag komen vaak voor bij kinderen maar worden niet gemeld bij volwassenen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie - Postbus 97, 1000 Brussel Madou - Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?

 U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

 als u meer dan 3 maanden zwanger bent (het is ook beter om dit geneesmiddel te vermijden in het begin van de zwangerschap – zie rubriek 2: Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid).

 als u een ernstige leveraandoening of galwegenobstructie (een probleem met de afvoer van de gal vanuit de galblaas) hebt.

 als de patiënt een kind jonger dan 1 jaar is.

 U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

4.6 Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding Zwangerschap Het gebruik van AIIRA's wordt niet aanbevolen tijdens het eerste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.4). Het gebruik van AIIRA's is gecontra-indiceerd tijdens het tweede en derde trimester van de zwangerschap (zie rubrieken 4.3 end 4.4). Epidemiologische gegevens in verband met het risico op teratogeniciteit na blootstelling aan ACE�remmers tijdens het eerste trimester van de zwangerschap, waren niet doorslaggevend; een lichte verhoging van het risico kan echter niet uitgesloten worden. Hoewel er geen gecontroleerde epidemiologische gegevens bestaan voor het risico met AIIRA's, kunnen er bij deze geneesmiddelenklasse gelijkaardige risico's bestaan. Tenzij het voortzetten van de behandeling met AIIRA noodzakelijk wordt geacht, moeten patiënten die een zwangerschap plannen, overgeschakeld worden op alternatieve antihypertensieve behandelingen met een bekend veiligheidsprofiel voor gebruik tijdens de zwangerschap. Als zwangerschap wordt vastgesteld, moet de behandeling met AIIRA's onmiddellijk gestaakt worden en, indien nodig, moet een alternatieve behandeling gestart worden. Het is bekend dat de blootstelling aan AIIRA tijdens het tweede en derde trimester humane foetale toxiciteit (verminderde nierfunctie, oligohydramnios, achterstand in schedelverharding) en neonatale toxiciteit (nierfalen, hypotensie, hyperkaliëmie) kan induceren (zie rubriek 5.3). Indien een blootstelling aan AIIRA's vanaf het tweede trimester van de zwangerschap heeft plaatsgevonden, wordt een echoscopie van de nierfunctie en de schedel aanbevolen. Zuigelingen van wie de moeders AIIRA's hebben gebruikt, moeten nauwgezet geobserveerd worden voor hypotensie (zie rubrieken 4.3 en 4.4). Borstvoeding Omdat er geen informatie beschikbaar is over het gebruik van Candesartan Teva tijdens de borstvoeding, wordt Candesartan Teva niet aanbevolen en alternatieve behandelingen met een beter bevestigd veiligheidsprofiel tijdens de borstvoeding verdienen de voorkeur, in het bijzonder voor pasgeboren of te vroeg geboren baby's.

Dosering bij hypertensie

De aanbevolen aanvangsdosis en de gebruikelijke onderhoudsdosis van Candesartan Teva is 8 mgeenmaal per dag. Het grootste deel van het antihypertensief effect wordt binnen 4 weken bereikt. Bijsommige patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is, kan de dosis verhoogdworden tot 16 mg eenmaal per dag en tot maximaal 32 mg eenmaal per dag. De behandeling moetaangepast worden in functie van de bloeddrukrespons. Candesartan Teva mag ook toegediend wordensamen met andere bloeddrukverlagende middelen. De toevoegingvan hydrochloorthiazide bleek een additief bloeddrukverlagend effect te hebben bij verschillendedosissen van Candesartan Teva.

Ouderen

Een aanpassing van de aanvangsdosis voor ouderen is niet noodzakelijk.

Patiënten met intravasculaire volumedepletie

Een aanvangsdosis van 4 mg mag overwogen worden bij patiënten met een risico op hypotensie, zoalspatiënten die mogelijk volumedepletie hebben

Verminderde nierfunctie

De aanvangsdosis is 4 mg bij patiënten met een nierfunctiestoornis, inclusief patiënten die hemodialyseondergaan. De dosis moet getitreerd worden in functie van de respons. Er is beperkte ervaring bijpatiënten met zeer ernstige nierfunctiestoornis of nierfunctiestoornis in het eindstadium (Cl creatinine < 15ml/min)

Verminderde leverfunctie

Een aanvangsdosis van 4 mg eenmaal per dag wordt aanbevolen bij patiënten met een milde tot matigeleverfunctiestoornis. De dosis mag aangepast worden in functie van de respons. Candesartan Teva isgecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis en/of cholestase

Negroïde patiënten

Het bloeddrukverlagend effect van candesartan is minder uitgesproken bij negroïde dan niet-negroïdepatiënten. Bijgevolg kunnen opwaartse titratie van Candesartan Teva en gelijktijdige behandelingenvaker nodig zijn voor de bloeddrukcontrole bij negroïde dan niet-negroïde patiënten.

Pediatrische patiënten

Kinderen en adolescenten van 6 tot <18 jaar:

De aanbevolen aanvangsdosis is 4 mg eenmaal per dag.

• Voor patiënten die < 50 kg wegen: Bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende ondercontrole is, kan de dosis verhoogd worden tot maximum 8 mg eenmaal per dag.

• Voor patiënten die ≥ 50 kg wegen: Bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende ondercontrole is, kan de dosis verhoogd worden tot 8 mg eenmaal per dag en daarna tot 16 mgeenmaal per dag indien nodig.

Dosissen hoger dan 32 mg werden niet bestudeerd bij pediatrische patiënten.Het grootste deel van het antihypertensief effect wordt binnen 4 weken bereikt.Bij kinderen die mogelijk intravasculaire volumedepletie hebben (bijv. patiënten behandeld metdiuretica, in het bijzonder patiënten met een verminderde nierfunctie), moet de behandeling met candesartan onder strikt medisch toezicht worden ingesteld en een lagere aanvangsdosis dan dehierboven vermelde algemene aanvangsdosis moet in overweging worden genomen.

Candesartan werd niet bestudeerd bij kinderen met een glomerulaire filtratiesnelheid van minder dan 30

Negroïde pediatrische patiënten

Het bloeddrukverlagend effect van candesartan is minder uitgesproken bij negroïde dan niet-negroïdepatiënten.

Kinderen jonger dan 6 jaar

 De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen in de leeftijd van 1 tot <6 jaar zijn niet vastgesteld.

 Candesartan is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Dosering bij hartfalen

De gebruikelijke aanbevolen aanvangsdosis van Candesartan Teva is 4 mg eenmaal per dag. Bijopwaartse titratie tot de streefdosis van 32 mg eenmaal per dag (maximale dosis) of de hoogsteverdragen dosis wordt de dosis verdubbeld met intervallen van minstens 2 weken. Bijde evaluatie van patiënten met hartfalen moet steeds de nierfunctie worden gecontroleerd, met inbegripvan serumcreatinine en serumkalium. Candesartan Teva kan toegediend worden met anderebehandelingen voor hartfalen, inclusief ACE-remmers, bètablokkers, diuretica en digitalis of eencombinatie van deze geneesmiddelen. Candesartan Teva kan worden gegeven met een ACE-remmerbij patiënten met symptomatisch hartfalen, ondanks optimale standaardbehandeling wanneermineraalocorticoïdreceptorantagonisten niet worden verdragen De combinatie van een ACE-remmer,een kaliumsparend diureticum en Candesartan Teva wordt niet aanbevolen en mag alleen overwogenworden na zorgvuldige evaluatie van de potentiële voordelen en risico's.

Speciale patiëntenpopulaties

Bij oudere patiënten of bij patiënten met intravasculaire volumedepletie, nierfunctiestoornis of lichte totmatige leverfunctiestoornis is geen aanpassing van de aanvangsdosis nodig.

Pediatrische patiënten

De veiligheid en werkzaamheid van Candesartan Teva bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn nietvastgesteld voor de behandeling van hartfalen. Er zijn geen gegevens beschikbaar.

Wijze van toediening

Oraal gebruik.

Candesartan Teva moet eenmaal per dag met of zonder voedsel worden ingenomen.De biologische beschikbaarheid van candesartan wordt niet beïnvloed door voedsel.